【檢測內(nèi)容】
12個(gè)基因：ALK、BRAF、EGFR、ERBB2、KRAS、MAP2K1、MET、NRAS、PIK3CA、RET、ROS1、TP53；3個(gè)融合基因：ALK、RET、ROS1；以及 MET exon 14 skipping。覆蓋FDA/NMPA藥品說明書，NCCN指南推薦及有明確藥物靶點(diǎn)的用藥指導(dǎo)。
【檢測方法】
高通量測序
【樣本要求】
*樣本類型為新鮮手術(shù) / 穿刺組織。取量為新鮮手術(shù)組織，黃豆粒大小 > 50mg；穿刺組織 >2 條，長度 > 1cm。保存條件為常溫。運(yùn)輸選用常溫/72h。容器選擇在含DNA/RNA樣本保存液的凍存管內(nèi)。
*樣本類型為石蠟切片 / 石蠟塊。取量為石蠟切片組織，橫切面面積＞10mm×10mm/ 片，切片組織厚度 5-8um，手術(shù)組織 >10 片，活檢組織、穿刺樣本 >20 片（要求必須是白片，不能進(jìn)行烤片、染色、脫片等處理），另帶 1 張 HE 染色片，樣本保存期少于 1 年。保存條件為常溫。運(yùn)輸選用常溫/72h。容器選擇在蠟塊盒 / 切片盒內(nèi)。
*樣本類型為靜脈血。取量為10mL。保存條件為常溫。運(yùn)輸選用常溫/72h。容器選擇在Streck 采血管內(nèi)。
【報(bào)告周期】
7個(gè)工作日
【臨床應(yīng)用簡述】
基于肺癌患者新鮮組織、穿刺組織、石蠟組織及外周血ctDNA和ctRNA樣本，針對與肺癌密切相關(guān)的12個(gè)基因中的變異進(jìn)行檢測。主要用于肺癌靶向用藥指導(dǎo)和耐藥監(jiān)測。
