【檢測內(nèi)容】
227個核基因組+線粒體基因組全序列，覆蓋已報道的非綜合性耳聾和綜合征耳聾
【檢測方法】
高通量測序
【樣本要求】
*樣本類型為靜脈血。取量為2-4mL。保存條件為2-8℃。運輸選用生物冰袋（2-8℃）/72h。容器選擇在EDTA抗凝管內(nèi)。
*樣本類型為干血斑。取量為6個8mm血斑。保存條件為常溫。運輸選用常溫/7d。容器選擇在采血卡內(nèi)。
【報告周期】
20個工作日
【臨床應用簡述】
a.輔助診斷：尋找疑似遺傳性耳聾患者的致病原因，輔助臨床診斷；
b.生育指導：為有家族史或已生育過患兒的夫婦提供生育指導；
c.疾病風險評估：對有家族史的高危人群進行風險評估，提供早期干預方案，降低患病風險。
